hict biedt een unieke holistische, innovatieve oplossing om:
de duur van klinische studies in te korten;
studiegerelateerde kosten te verlagen;
het gebruik van resources te optimaliseren;
de kwaliteit van studiegegevens te verbeteren.
hict werkt samen met uw organisatie om:
de operationele prestaties van onderzoekscentra te verbeteren via de oprichting van Centres of Excellence in Clinical R&D;
de planning van uw klinische studies te ondersteunen met behulp van:
duidelijke recruitment funnels voor patiënten volgens het protocol om de voorspelling van de aanwervingen objectiever te maken en zo het risico van de selectie van de centra te beperken;
een duidelijk simulatiemodel voor protocolprocedures om de haalbaarheid (feasibility) in te schatten met betrekking tot de resources van de centra (mensen, tijd, materiaal, ...) en om vertragingen van de studie door concurrerende studies en/of een tekort aan resources te voorkomen;
webbased feasibility questionnaire ondersteund door gestructureerde data-analyse om het selectieproces te versnellen op basis van een hoger predictability level.